Rejestracja wyrobów medycznych i środki zarządzania dokumentacją

Art. 1. W celu uregulowania rejestracji i zgłoszenia wyrobów medycznych oraz zapewnienia bezpieczeństwa, skuteczności i kontroli jakości wyrobów medycznych środki te formułuje się zgodnie z Przepisami o nadzorze i administrowaniu wyrobami medycznymi

PRZEDV：Analiza typowych awarii destylatorów wody
NASTĘPNY：Dystrykt Qilihe uruchamia czas renowacji sprzętu medycznego